Notícia
LumiraDx recebe autorização de uso de emergência da FDA para o teste de antígeno COVID-19 Point of Care
A LumiraDx, empresa de diagnóstico focada em Point of Care Testing (POCT), anunciou em 19 de agosto de 2020, que recebeu a Autorização de Uso de Emergência (EUA) do Food and Drug Administration nos EUA (FDA) para o LumiraDx SARS-CoV -2 teste de antígeno , que ajudará a enfrentar o desafio global de fornecer testes COVID-19 rápidos e...