Kit PG-SeqTM 2.0
A avaliação de aneuploidias ou condições genéticas, em procedimentos pré-implantação de fertilização in vitro, oferece informações da viabilidade do embrião. Tal conhecimento torna-se determinante para a implantação ou armazenamento de embriões viáveis. O principal desafio para a realização destes testes genéticos é a quantidade de DNA disponível, já que, dependendo do período da biópsia, ele pode estar resumido à carga genética de apenas uma célula.
O Kit PG-SeqTM 2.0 da PerkinElmer contempla todos os produtos necessários para a detecção de aneuploidias e variação do número de cópias, em embriões, a partir de limitada quantidade de DNA, em um fluxo de trabalho robusto, simples e adaptável a diferentes demandas.
Utilizando a exclusiva tecnologia DOPlify® de Amplificação do Genoma Inteiro, seguido do preparo de biblioteca para NGS (para até 96 amostras), o produto é sequenciado utilizando plataformas Illumina® (MiSeq® e MiniSeq®) em protocolos padrão de 1x75pb. O resultado será processado e analisado através do software PG-FINDTM, desenvolvido especialmente para oferecer uma experiência simples e adaptativa a diferentes níveis de usuários e análises mais detalhadas.
Testes para detecção de mutações importantes incluindo variações em nucleotídeos (Single Nucleotide Variants) podem ser realizados, ao adotar o protocolo patenteado de Enriquecimento de Sequência Alvo (TSE – Targeted Sequence Enrichement), possibilitando que no mesmo protocolo sejam obtidos resultados de PGT-A (Aneuploidias) e PGT-M (distúrbios Monogenéticos), tornando o custo por amostra acessível e o processo simplificado.
O kit PG-Seq 2.0 é oferecido em formato padrão, com os reagentes em tubos ou em placa, para o uso em estações automatizadas, estando inclusive já validado para o uso nas plataformas Sciclone® G3 NGSx e Zephyr® G3 NGS.
Acesse o link para saber como você pode aumentar a eficiência de suas aplicações:
https://perkinelmer-appliedgenomics.com/
Contato:
PerkinElmer (11) 3868.6200 | marketing.brasil@perkinelmer.com